Новая генная терапия CRISPR убивает раковые клетки без негативных последствий

Исследователи из Тель-Авивского университета продемонстрировали, как генная терапия, основанная на CRISPR/Cas9 позволяет эффективно бороться с метастатическим раком — это значительный шаг на пути к полному излечению от рака. Для осуществления процедуры ученые создали новую липидную систему доставки, которая атакует раковые клетки и уничтожает их при помощи генных манипуляций. 

Результаты исследования были опубликованы в ноябрьском номере журнала Science Advances. Как сказано в публикации, это первая демонстрация того, что система редактирования генома CRISPR может применяться для борьбы с раком в живых существах. 

Но самое главное, что эта терапия не имеет ничего общего с лучевой или химиотерапией. Это значит, что организм человека не подвергается негативным эффектам, а раковые клетки не будут иметь шанса к возвращению. 

Для тестирования своей системы ученые взяли два самых опасных вида рака: глиобластому и метастатический рак яичников. В результате испытания одной процедуры с применением CRISPR-LNPs было достаточно для удвоения продолжительности жизни в мышах, повышая шанс выживания на 30%.

В случае с раком яичников, процедура CRISPR-LNPs на мышах показала увеличение шанса выживание на 80%.

Прежде чем подобное лечение будет введено в практику необходимо провести еще множество испытаний и клинических исследований, но если все пройдет успешно, то в ближайшие 10-15 лет человечество сможет значительно снизить смертность от рака.